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編號(hào)：

名稱： 聚乳酸補(bǔ)片阻隔纖維環(huán)穿刺后椎間盤內(nèi)炎癥

領(lǐng)域： 生物醫(yī)用

成果形式：

投資額： 萬(wàn)

案例數(shù)： 2-5家

技術(shù)階段： 小批量階段

合作方式： 技術(shù)許可,其他

通過纖維環(huán)穿刺注入各種生物因子是目前研究椎間盤退變生物治療的常用方法。已有研究表明纖維環(huán)穿刺所致的炎癥反應(yīng)有可能導(dǎo)致繼發(fā)退變,是目前尚未解決的重要干擾因素。

本項(xiàng)目擬構(gòu)建具有適當(dāng)空間構(gòu)型，足夠機(jī)械強(qiáng)度和柔韌性的聚乳酸(PLA)補(bǔ)片;在體外構(gòu)建椎間盤細(xì)胞/右旋多聚乳酸(PDLLA)支架復(fù)合物；同時(shí)懸浮培養(yǎng)T淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞，然后用PLA補(bǔ)片隔離共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)其阻斷炎癥反應(yīng)的作用;建立纖維環(huán)穿刺椎間盤損傷退變動(dòng)物模型，用貽貝粘附蛋白將該補(bǔ)片粘附在纖維環(huán)外層穿刺針孔，研究補(bǔ)片修復(fù)纖維環(huán)后椎間盤內(nèi)炎癥反應(yīng)的情況，以及該過程中補(bǔ)片和貽貝粘附蛋白在體內(nèi)環(huán)境作用下的變化。通過高分子材料補(bǔ)片封閉穿刺所形成的針孔，從而阻斷穿刺后的炎癥反應(yīng)，進(jìn)而阻斷后續(xù)退變過程的方法，為椎間盤退變研究和治療過程中,減少各種靶物質(zhì)引入椎間盤而導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)和繼發(fā)退變提供一種可能的解決方法。

主要技術(shù)指標(biāo)：

1. 椎間盤髓核細(xì)胞凋亡率；

2. 椎間盤組織內(nèi)IL-1β，TNF-α及iNOs等炎癥因子表達(dá)水平；

3. 椎間盤內(nèi)T淋巴細(xì)胞CD25和單核細(xì)胞CD44表達(dá)水平；

4. 椎間盤組織的組織學(xué)結(jié)構(gòu)改變情況

應(yīng)用領(lǐng)域及市場(chǎng)需求分析：

本成果主要應(yīng)用于椎間盤退變的實(shí)驗(yàn)室研究及臨床生物治療。

目標(biāo)市場(chǎng)構(gòu)成為國(guó)內(nèi)及國(guó)外專門從事椎間盤退變方面研究的實(shí)驗(yàn)室及開展脊柱外科、康復(fù)科服務(wù)的大型綜合性醫(yī)院或高度專業(yè)化的?？漆t(yī)院。

前者的使用對(duì)象為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，后者的使用對(duì)象為椎間盤源性腰腿痛的患者，預(yù)計(jì)未來(lái)將以后者為主要的消費(fèi)來(lái)源。

以成都市為例，目前成都市總?cè)丝诩s1013萬(wàn)，腰椎間盤突出癥在國(guó)內(nèi)的患病率約為18%，故成都地區(qū)約有182.34萬(wàn)人為本品的潛在消費(fèi)者。而由于中國(guó)社會(huì)的迅速老齡化，可以預(yù)見這一比例還將持續(xù)增加。

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